Ácido 2-amino-6-clorobenzoico CAS#2148-56-3
Processo de Reação Controlado e Eficiente: O processo de síntese utiliza velocidades de agitação controladas, bem como condições de temperatura adequadas, para garantir um desempenho da reação estável e eficiente.
Formação de Cristais de Alta Pureza: O produto é obtido através de etapas de filtragem, desidratação, lavagem e recristalização, o que contribui para a obtenção de um material cristalino de alta qualidade.
Procedimento de Purificação em Várias Etapas: O processo inclui redução, concentração sob pressão reduzida e recristalização com acetato de etila, a fim de melhorar a pureza do produto final.
Método de Síntese Química Confiável: O método de preparação oferece um procedimento estruturado e reproduzível para a produção do ácido 2-amino-6-clorobenzoico.
Ácido 2-amino-6-clorobenzoico CAS#2148-56-3
A. Em um recipiente de reação equipado com agitador, termômetro, condensador de refluxo e funil de gotação, são adicionados cloreto de cério (0,16 mol), uma solução de 4-hidroxi-3-metoxibenzeno em etanol (0,19 mol) e 400–500 mL do líquido Klorvess. A velocidade de agitação é controlada entre 160 e 190 rpm, enquanto a temperatura da reação é elevada para 60–65°C. Em seguida, é adicionada lentamente uma solução de ácido 2-cloro-6-nitrobenzoico (0,13 mol) e 200 mL de solução de bisulfito de potássio. A velocidade de agitação é aumentada para 260–310 rpm, e a reação é mantida sob condições de refluxo por 5–7 horas.
B. Após a reação, a temperatura da solução é reduzida para 15–19°C a fim de precipitar o produto sólido, que é então filtrado. É adicionado ao filtrado uma solução de citrato de hidrogênio de diamônio (150–180 mL), e a mistura é concentrada sob pressão reduzida para precipitar mais sólidos. O produto resultante é filtrado, desidratado utilizando um agente secante, lavado com solução de sal e piridina, e recristalizado a partir de acetato de etila para obter o ácido 2-amino-6-clorobenzoico cristalino (C7H6ClNO2).
Propriedades Químicas do Ácido 2-Amino-6-clorobenzoico
| Ponto de fusão | 158–160 °C (líquido) |
| Ponto de ebulição | 250°C (estimativa aproximada) |
| densidade | 1,3246 (estimativa aproximada) |
| índice de refração | 1,5560 (estimativa) |
| Temperatura de armazenamento. | Mantenha em local escuro, em atmosfera inerte e à temperatura ambiente. |
| pKa | 0,97±0,10 (Previsão) |
| formar | Pó Cristalino |
| cor | Amarelo claro a bege |
| Solubilidade em Água | Muito solúvel em água. Solúvel em metanol. |
| BRN | 2804041 |
| Principal Aplicação | síntese de peptídeos |
| InChI | InChI=1S/C7H6ClNO2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,9H2,(H,10,11) |
| InChIKey | SZCPTRGBOVXVCA-UHFFFAOYSA-N |
| Sorrisos | C(O)(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1N |
| Referência de Banco de Dados CAS | 2148-56-3 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência Química do NIST | Ácido 2-amino-6-clorobenzoico (2148-56-3) |
| Códigos de Perigo | Xi |
| Declarações de Risco | 36/37/38 |
| Declarações de Segurança | 26-36-37/39 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Nota de Perigo | Irritante |
| Código HS | 29224999 |
| Classe de Armazenamento | 11 – Sólidos Combustíveis |
| Classificações de Perigos | Irritação ocular 2 |
| Irritação da Pele 2 | |
| STOT SE 3 |
Aplicação do Produto com Ácido 2-Amino-6-clorobenzoico – CAS#2148-56-3
O 2-amino-6-clorobenzoato de triciclohexiltínio pode ser sintetizado através da reação do hidróxido de triciclohexiltínio com o ácido 2-amino-6-clorobenzoico.
