Paracetamol CAS nº 103-90-2
Efeitos analgésicos e antipiréticosAlívio eficaz da dor e redução da febre.
Inibição seletiva da COXModula mais a COX-2 do que a COX-1 em doses elevadas.
Versatilidade MetabólicaGera metabolitos reativos com diversos efeitos.
Eficácia do Modelo AnimalPropriedades terapêuticas comprovadas in vivo.
Paracetamol (CAS nº 103-90-2)
O paracetamol é um analgésico e antipirético. Ao contrário dos anti-inflamatórios não esteróides (AINE), que inibem amplamente tanto a COX-1 como a COX-2, as pesquisas iniciais indicaram a sua fraca actividade contra estas isoformas. No entanto, estudos ex vivo em sangue humano mostram que inibe a COX-2 em 83% e a COX-1 em 56% em doses elevadas (1000 mg), com valores de IC50 de 25,8 μM e 113,7 μM, respetivamente. O paracetamol sofre conversão enzimática e não enzimática em metabolitos reativos, alguns dos quais contribuem para efeitos adversos como a lesão hepática. Em níveis tóxicos, o seu metabolito N-acetil-4-benzoquinona imina (NAPQI) depleta a glutationa hepática, provocando a acumulação de NAPQI e necrose dos hepatócitos. Em ratinhos, o paracetamol (250 mg/kg) reduz os níveis de glutationa e a atividade da glutationa peroxidase, induzindo a morte celular por ferroptose nos hepatócitos — um efeito reversível pela ferrostatin-1. Apesar destes mecanismos, demonstra eficácia analgésica e antipirética em modelos animais.
Propriedades químicas do paracetamol
Ponto de fusão |
168-172 °C (lit.) |
Ponto de ebulição |
273,17°C (estimativa aproximada) |
densidade |
1,293 g/cm³ |
pressão de vapor |
0,008 Pa a 25 °C |
índice de refração |
1,5810 (estimativa aproximada) |
Fp |
11 °C |
temperatura de armazenamento |
Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
solubilidade |
etanol: solúvel 0,5M, transparente, incolor |
forma |
Cristais ou pó cristalino |
pka |
9,86±0,13(Previsto) |
cor |
Branco |
Odor |
inodoro |
PH |
5,5-6,5 (H2O, 20℃) (solução saturada) |
Faixa de PH |
5,5 - 6,5 (H₂O, 20 °C) (solução saturada) |
limite explosivo |
15%(V) |
Solubilidade em água |
14 g/L (20 ºC) |
Merck |
14,47 |
BRN |
2208089 |
Classe BCS |
3,4 |
Funções dos ingredientes cosméticos |
CONDICIONAMENTO DA PELE |
InChIKey |
RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
1,098 a 25℃ |
Referência de base de dados CAS |
103-90-2 (Referência da Base de Dados CAS) |
IARC |
3 (Vol. 50, 73) 1999 |
Referência Química do NIST |
Paracetamol (103-90-2) |
Sistema de Registo de Substâncias da EPA |
Paracetamol (103-90-2) |
Informações de segurança
Códigos de Perigo |
Xn,T,F |
Declarações de risco |
22-36/37/38-52/53-36/38-40-39/23/24/25-23/24/25-11 |
Declarações de segurança |
26-36-61-37/39-22-45-36/37-16-7 |
RIDADR |
ONU 3077 9/PG III |
WGK Alemanha |
1 |
RTECS |
AE4200000 |
Temperatura de autoignição |
540 °C |
TSCA |
Sim |
Classe de Perigo |
9 |
Grupo de Embalagem |
III |
Código HS |
29242930 |
Dados sobre substâncias perigosas |
103-90-2 (Dados sobre substâncias perigosas) |
Toxicidade |
DL50 em ratinhos (mg/kg): 338 por via oral (Starmer), 500 por via intraperitoneal (Dahlin, Nelson) |
Aplicação do produto Paracetamol CAS#103-90-2
O paracetamol (paracetamol, CAS nº 103-90-2) é um agente antipirético e analgésico. É o analgésico-antipirético não anti-inflamatório mais comum, não apresentando ação anti-inflamatória nem antirreumática. O seu efeito antipirético é comparável ao da aspirina, mas o seu efeito analgésico é relativamente mais fraco. É considerado o melhor da sua classe entre os derivados da acetanilida e é particularmente indicado para doentes que não toleram medicamentos à base de ácido carboxílico. É utilizado no tratamento de condições como a constipação comum e a dor de dentes. Para além do uso farmacêutico, o paracetamol serve também como intermediário na síntese orgânica, estabilizador do peróxido de hidrogénio e componente em produtos químicos fotográficos.
Dosagem:
1. Via oral (comprimidos/cápsulas):Adultos: 300–600 mg por dose, 3–4 vezes por dia, conforme necessário. A dose diária total não deve exceder 2 gramas. O uso antipirético não deve geralmente exceder os 3 dias e o uso analgésico não deve exceder os 10 dias. Crianças: 10–15 mg/kg de 4–6 em 4–6 horas. Para crianças com menos de 12 anos, a administração não deve exceder 5 vezes por dia, com um curso máximo de 5 dias. O uso prolongado não é recomendado.
2. Comprimidos dispersíveis: Os comprimidos devem ser dispersos em água morna antes da administração. A posologia pediátrica comum é de 10–15 mg/kg a cada 4–6 horas. Para crianças com menos de 12 anos, não exceder 5 doses por dia, com uma duração máxima de 5 dias. A posologia deve ser reduzida para crianças com menos de 3 anos de idade.



