1,4-Benzoquinona CAS nº 106-51-4
Intermediário químico versátil– Muito utilizado na produção de hidroquinona, aceleradores de borracha, agentes oxidantes e outros produtos químicos.
Inibidor de polimerização– Eficaz na prevenção de polimerizações indesejadas em processos químicos.
Amplas aplicações industriais– Utilizado nas indústrias de corantes, têxtil, curtimenta, cosmética e fotográfica.
Agente Oxidante– Atua como um agente oxidante fiável em diversas reações químicas e aplicações laboratoriais.
1,4-Benzoquinona CAS nº 106-51-4
A quinona (p-benzoquinona) surge como umaprisma monoclínico amarelo grandecom um forte odor semelhante ao cloro. É amplamente utilizado comointermediário químico,inibidor de polimerização,agente oxidante,químico fotográfico,agente de bronzeamentoe geralreagente químicoProduzido comercialmente pela primeira vez em 1919, desde então tem sido fabricado em vários países europeus. A sua principal aplicação é emprodução de hidroquinona, mas também serve de intermediário paraaceleradores de borracha, agentes oxidantes e outros produtos químicos. A quinona encontra aplicações em todo oIndústrias de corantes, têxteis, químicas, de curtimento e cosméticas, assim como emsíntese química, processos de fabrico e laboratóriosEnvolve fibras proteicas, películas fotográficas, peróxido de hidrogénio e produção de gelatina. A exposição ocupacional e por inalação pode ocorrer em ambientes industriais e a partir de fontes como o fumo do tabaco.
Propriedades químicas da 1,4-benzoquinona
| Ponto de fusão | 113-115 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 293°C |
| densidade aparente | 700 kg/m³ |
| densidade | 1.31 |
| densidade de vapor | 3,73 (contra o ar) |
| pressão de vapor | 0,1 mm Hg (25°C) |
| índice de refração | n20/D 1,453 |
| Fp | 38°C |
| temperatura de armazenamento | temperatura ambiente |
| solubilidade | 10 g/l |
| pka | 7.7 |
| forma | Pó |
| cor | Amarelo para verde |
| Odor | odor irritante |
| PH | 4 (1g/l, H2O, 20℃) |
| fonte biológica | sintético |
| Solubilidade em água | 10 g/L (25 ºC) |
| Merck | 148074 |
| BRN | 773967 |
| Limites de exposição | TLV-TWA 0,4 mg/m3 (0,1 ppm); STEL 1,2 mg/m3 (0,3 ppm) (ACGIH); IDLH 75 ppm (NIOSH). |
| Estabilidade: | Estável, mas sensível à luz. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Inflamável. |
| InChI | 1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H |
| InChIKey | AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISOS | O=C1C=CC(=O)C=C1 |
| LogP | 0,1-0,3 a 23℃ e pH 4,8-5,3 |
| Referência de base de dados CAS | 106-51-4 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência Química do NIST | p-Benzoquinona (106-51-4) |
| IARC | 3 (Vol. 15, Supl. 7, 71) 1999 |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Quinona (106-51-4) |
Informações de segurança
| Códigos de Perigo | T,N,Xn,F |
| Declarações de Risco | 23/25-36/37/38-50-20/21/22-11 |
| Declarações de segurança | 26-28-45-61-28A-23-16 |
| RIDADR | ONU 2587 6.1/PG 2 |
| OEB | C |
| OEL | TWA: 0,4 mg/m3 (0,1 ppm) |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | DK2625000 |
| F | 8 |
| Temperatura de autoignição | 815 °F |
| TSCA | Listado na TSCA |
| Código HS | 2914 69 80 |
| Classe de Perigo | 6.1 |
| Grupo de Embalagem | II |
| Classe de armazenamento | 4.1B - Materiais sólidos inflamáveis perigosos |
| Classificações de perigo | Toxicidade Aguda 3 por Inalação |
| Toxicidade Aguda 3 Oral | |
| Aquático Agudo 1 | |
| Crónica Aquática 1 | |
| Barragem Ocular. 1 | |
| Flam. Sol. 1 | |
| Muta. 2 | |
| Corr. de pele 1B | |
| Sens. da Pele 1 | |
| STOT SE 3 | |
| Dados sobre substâncias perigosas | 106-51-4 (Dados sobre substâncias perigosas) |
| Toxicidade | DL50 oral em ratos: 130 mg/kg (Woodard) |
| IDLA | 100 mg/m3 |
Aplicação do produto 1,4-benzoquinona CAS nº 106-51-4
A p-benzoquinona é empregue como umdienófilo em cicloadições de Diels-Alderpara a síntese denaftoquinonase1,4-fenantrenedionasServe como umreagente de desidrogenaçãoeagente oxidanteem química orgânica de síntese. EmReação de Thiele-Winter, participa na preparação detriacetato de hidroxiquinolatravés de reação comanidrido acético e ácido sulfúricoAlém disso, é utilizado na síntese debromadole parasuprimir a migração de ligações duplasdurante as reações de metátese de olefinas. A p-benzoquinona também atua como umprecursor da hidroquinona, que tem aplicações emfotografiae funciona como umagente redutoreantioxidanteemprodução de borracha.
