Trifluoreto de boro dietil éterato CAS#109-63-7
Catalisador altamente eficiente:O éterato de trifluoreto de boro é amplamente utilizado como um catalisador eficaz em diversas reações químicas.
Elevada reatividade:A sua elevada reatividade aumenta as taxas de reação e melhora a eficiência do processo.
Adequado para processos químicos especializados:É valioso em aplicações que exigem um forte desempenho catalítico em síntese orgânica.
Forma líquida para fácil manuseamento em reações:Por ser um líquido fumegante, permite uma dosagem e integração convenientes em sistemas de reação em fase líquida.
Descrição do produto Trifluoreto de Boro Dietil Éterato CAS#109-63-7
O trifluoreto de boro dietil éter é um líquido fumegante normalmente utilizado como catalisador em reações químicas. É corrosivo para a pele, olhos e mucosas, podendo ser tóxico se inalado. Quando exposto à água, pode libertar vapores inflamáveis e corrosivos. É necessário um manuseamento adequado e precauções de segurança durante a utilização.
Propriedades químicas do trifluoreto de boro dietil éter
| Ponto de fusão | −58 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 126-129 °C (aceso.) |
| densidade | 1,15 g/mL (lit.) |
| densidade de vapor | 4,9 (em comparação com o ar) |
| pressão de vapor | 4,2 mm Hg ( 20 °C) |
| índice de refração | n20/D 1,344(lit.) |
| Fp | 118 °F |
| temperatura de armazenamento | Conservar abaixo de +30°C. |
| solubilidade | Miscível com éter e álcool. |
| forma | líquido |
| cor | castanho |
| Gravidade Específica | 1,126 (20/4℃) |
| limite explosivo | 5,1-18,2%(V) |
| Solubilidade em água | Reage |
| Sensibilidade Hidrolítica | 7: reage lentamente com a humidade/água |
| Sensível | Sensível à humidade |
| Merck | 141350 |
| BRN | 3909607 |
| Limites de exposição | ACGIH: Média Ponderada no Tempo (TWA) 0,1 ppm; Limite máximo 0,7 ppm |
| Estabilidade: | Estável. Altamente inflamável. Pode formar peróxidos explosivos em contacto com o ar ou com o oxigénio. Reage exotermicamente com a água, formando éter dietílico extremamente inflamável e hidratos de trifluoreto de boro tóxicos e corrosivos. É também incompatível com bases, aminas e metais alcalinos. |
| InChI | 1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3; |
| InChIKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISOS | B(F)(F)F.O(CC)CC |
| Referência de base de dados CAS | 109-63-7 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência Química do NIST | Trifluoreto de boro éterato (109-63-7) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Boro, trifluoro[1,1'-oxibis[etano]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Informações de segurança
| Códigos de Perigo | T,C |
| Declarações de Risco | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Declarações de segurança | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | ONU 2604 8/PG 1 |
| WGK Alemanha | 3 |
| F | 10 |
| Temperatura de autoignição | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Listado na TSCA |
| Classe de Perigo | 8 |
| Grupo de Embalagem | Eu |
| Código HS | 29319090 |
| Classe de armazenamento | 3 - Líquidos inflamáveis |
| Classificações de perigo | Toxicidade Aguda 4 por Inalação |
| Toxicidade Aguda 4 Oral | |
| Barragem Ocular. 1 | |
| Líquido Inflamável 3 | |
| Corrosão da pele 1B | |
| STOT RE 1 Inalação | |
| Dados sobre substâncias perigosas | 109-63-7(Dados sobre substâncias perigosas) |
Aplicação do produto Trifluoreto de Boro Dietil Éterato CAS#109-63-7
O trifluoreto de boro dietil éterato é amplamente utilizado como catalisador ácido de Lewis em diversas reações orgânicas, incluindo adições aldólicas de Mukaiyama, alquilação, acetilação, isomerização, desidratação e processos de condensação. Desempenha também um papel fundamental nas reações de polimerização, particularmente na preparação de poliéteres e cadeias de polióis.
Além disso, é aplicado como catalisador na síntese de compostos como ciclopentil- e cicloheptil[b]indóis e outros materiais relacionados contendo boro. O composto é também utilizado em aplicações especializadas, incluindo detetores de neutrões sensíveis em câmaras de ionização para monitorização dos níveis de radiação na atmosfera. Ademais, serve como reagente para reações de acoplamento, como a reação de iminas com alilestananos e a adição de 4′-nitrobenzenossulfenanilida a alcenos e alcinos.
