Cimetidina CAS#51481-61-9
Inibição eficaz da produção de ácido gástrico:Como antagonista do receptor H2, a cimetidinareduz significativamente a secreção de ácido gástricoe reduz a acidez provocada pelos alimentos, histamina ou pentagastrina.
Atividade gastroprotetora e antiulcerosa:Ele forneceefeitos preventivos e protetores contra a gastrite corrosivae é eficaz no tratamento deúlceras gástricas, úlceras duodenais e hemorragia gastrointestinal alta.
Benefícios terapêuticos multifuncionais:O produto apresentaatividade antiandrogénica, oferecendo valor terapêutico no tratamento de doenças como ahirsutismo.
Modulação imunológica e suporte antitumoral:PodeAumenta a resposta imunitária reduzindo a atividade das células imunossupressoras., ajudando ainibir a metástase tumoral e prolongar a sobrevivência.
Descrição do produto Cimetidina CAS#51481-61-9
A cimetidina é um antagonista dos recetores H2 que inibe eficazmente a secreção de ácido gástrico induzida pelos alimentos, histamina ou estimulação por pentagastrina, reduzindo também a acidez gástrica.
Este produto oferece efeitos preventivos e protetores contra a gastrite corrosiva causada por irritação química, além de demonstrar uma eficácia significativa no tratamento de úlceras gástricas relacionadas com o stress e hemorragia gastrointestinal alta.
Além disso, a cimetidina apresenta atividade antiandrogénica, conferindo-lhe um certo valor terapêutico no tratamento do hirsutismo. Pode também reduzir a atividade das células imunossupressoras e aumentar a resposta imunitária, o que pode ajudar a inibir a metástase tumoral e prolongar a sobrevivência.
Clinicamente, é amplamente utilizado no tratamento de úlceras duodenais, úlceras gástricas e hemorragia gastrointestinal alta.
Parâmetros
| Ponto de fusão | 139-144°C |
| Ponto de ebulição | 476,2±55,0 °C (Previsto) |
| densidade | 1,2583 (estimativa aproximada) |
| índice de refração | 1,5700 (estimativa) |
| temperatura de armazenamento | 2-8°C |
| solubilidade | Ligeiramente solúvel em água, solúvel em etanol (96%), praticamente insolúvel em cloreto de metileno. Dissolve-se em ácidos minerais diluídos. |
| forma | Sólido |
| pka | pKa 6,80 (Incerto) |
| cor | Branco a quase branco |
| Solubilidade em água | 0,5 g/100 mL a 20 ºC |
| Merck | 142279 |
| InChIKey | AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N |
| Referência de base de dados CAS | 51481-61-9 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência Química do NIST | Cimetidina (51481-61-9) |
| IARC | 3 (Vol. 50) 1990 |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Guanidina, N-ciano-N'-metil-N''-[2-[[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]tio]etil]- (51481-61-9) |
| Códigos de Perigo | T,Xn |
| Declarações de risco | 60-42/43-36/37/38-20/22 |
| Declarações de segurança | 53-26-36/37/39-45-36-22 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | MF0035500 |
| Código HS | 29339900 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 51481-61-9 (Dados sobre substâncias perigosas) |
| Toxicidade | DL50 em ratinhos e ratos (mg/kg): 2600, 5000 por via oral; 150, 106 por via endovenosa; 470, 650 por via intraperitoneal (Brimblecombe) |
Descrição do produto Aplicação da cimetidina CAS#51481-61-9
A cimetidina, introduzida em 1975, foi o primeiro antagonista seletivo do recetor H2 desenvolvido para o tratamento de úlceras pépticas. A sua principal ação farmacológica é inibir a secreção de ácido gástrico e reduzir a acidez gástrica, tornando-a altamente eficaz em distúrbios gastrointestinais relacionados com a acidez.
Além disso, proporciona efeitos preventivos e protetores contra a gastrite corrosiva causada por irritação química e demonstra uma clara eficácia terapêutica no tratamento de úlceras gástricas relacionadas com o stress e hemorragias do trato gastrointestinal superior.
Como antagonista do receptor H2 da histamina, a cimetidina inibe a secreção de ácido gástrico estimulada pela histamina e também suprime a secreção ácida induzida pelos alimentos, a pentagastrina, a cafeína, a insulina, bem como a secreção basal de ácido gástrico. É muito utilizada no tratamento de úlceras gástricas, úlceras duodenais, esofagite péptica e síndrome de Zollinger-Ellison.
Para além da sua atividade antiulcerosa, a cimetidina funciona também como agonista do recetor imidazolínico I1. Pode ajudar a prevenir a metástase de células cancerígenas ao inibir a expressão de selectinas na superfície das células endoteliais, reduzindo assim a adesão das células tumorais.
