Cetoconazol CAS#65277-42-1

  • Atividade antifúngica de largo espectro– O cetoconazol é um antifúngico imidazólico eficaz contra uma vasta gama de infeções fúngicas, incluindo micoses superficiais e profundas.

  • Inibição Selectiva da Biossíntese do Ergosterol– Bloqueia a síntese de ergosterol ao interferir com o citocromo P-450 fúngico, rompendo as membranas celulares e impedindo o crescimento do fungo.

  • Prevenção do crescimento fúngico e da transformação de esporos– O cetoconazol inibe o crescimento fúngico e impede a formação de micélio a partir dos esporos, reduzindo o risco de reinfeção.

  • Versatilidade antibacteriana e clínica– Atua contra Candida, Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix e Trichophyton, e é utilizado para tratar tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, candidíase oral e candidíase cutânea.


Detalhes do produto

Descrição do produto Cetoconazol CAS#65277-42-1

O cetoconazol é um antifúngico de largo espectro da classe dos imidazóis, comercialmente conhecido por Jindaconin, Mikangling e Kening. Atua inibindo seletivamente o citocromo P-450 fúngico, bloqueando assim a biossíntese de ergosterol nas membranas celulares dos fungos. Esta ação interrompe a integridade da membrana e é eficaz contra infeções fúngicas superficiais e profundas. O cetoconazol não só suprime o crescimento fúngico, como também impede que os esporos se transformem em micélio, reduzindo o risco de reinfeção. Em baixas concentrações, inibe o crescimento bacteriano, enquanto que em concentrações mais elevadas apresenta atividade bactericida. É eficaz contra agentes patogénicos como a Candida, cromóforos, Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix e Trichophyton, e é clinicamente utilizado para tratar condições como a tinea manuum, tinea pedis, tinea cutânea, tinea corporis, tinea cruris, candidíase oral, tinea versicolor e candidíase cutânea.

Cetoconazol CAS#65277-42-1

Parâmetros

Ponto de fusão 148-152 °C
Ponto de ebulição 753,4±60,0 °C (Previsto)
densidade  1,4046 (estimativa aproximada)
índice de refração  -10,5 ° (C=0,4, CHCl3)
Fp 9℃
temperatura de armazenamento 2-8°C
solubilidade metanol: solúvel 50 mg/mL
pka pKa 3,25/6,22(H2O,t =25,I=0,025) (Incerto)
forma  Sólido esbranquiçado
cor  branco a amarelo claro
atividade óptica [α]20/D -1 a 1°, c = 4 em metanol
Solubilidade em água Solúvel em DMSO, etanol, clorofórmio, água e metanol.
Merck 145302
Classe BCS 2
Estabilidade: Estável durante 2 anos a partir da data de compra, conforme fornecido. As soluções em DMSO ou etanol podem ser armazenadas a -20°C até 3 meses.
InChIKey XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N
LogP 4.35
Referência de base de dados CAS 65277-42-1 (Referência da Base de Dados CAS)

Informações de segurança

Códigos de Perigo T,N,F
Declarações de risco 25-36/37/38-23/24/25-50/53-48/22-60-39/23/24/25-11
Declarações de segurança 36-45-36/37/39-26-61-60-53-36/37-16-7
RIDADR ONU 2811 6.1/PG 3
WGK Alemanha 3
RTECS TK7912300
Classe de Perigo 6.1(b)
Grupo de Embalagem III
Código HS 29349990
Dados sobre substâncias perigosas 65277-42-1 (Dados sobre substâncias perigosas)
Toxicidade DL50 em ratinhos, ratos, porquinhos-da-índia, cães (mg/kg): 44, 86, 28, 49 i.v.; 702, 227, 202, 780 oralmente (Heel)

Cetoconazol CAS#65277-42-1

Aplicação do produto Cetoconazol CAS#65277-42-1

O cetoconazol é um antifúngico da classe dos imidazóis com um amplo espectro de ação. É comummente utilizado no tratamento de condições como o pé de atleta, caspa, candidíase, candidíase mucocutânea crónica, sapinho oral, candidúria, blastomicose, coccidioidomicose, histoplasmose, cromomicose e paracoccidioidomicose. Como inibidor da CYP3A4, é também empregue em estudos farmacológicos para avaliar a biodisponibilidade limitada pela glicoproteína P/CYP3A em modelos animais, investigar os efeitos antitumorais mediados pela interleucina-1 e examinar as interações medicamentosas in vivo.

Cetoconazol CAS#65277-42-1

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