Paclitaxel CAS nº 33069-62-4
O paclitaxel promove a polimerização dos microtúbulos e estabiliza os microtúbulos polimerizados, um mecanismo único entre os fármacos conhecidos.
Liga-se especificamente aos microtúbulos polimerizados sem afetar os dímeros de tubulina não polimerizados.
O paclitaxel interfere com as funções celulares provocando a acumulação de microtúbulos, bloqueando eficazmente a divisão celular durante a mitose.
Clinicamente eficaz para o cancro do ovário e da mama, com efeitos terapêuticos adicionais no cancro do pulmão, cancro colorretal, melanoma, cancro da cabeça e pescoço, linfoma e tumores cerebrais.
Descrição do produto Paclitaxel CAS#33069-62-4
O paclitaxel é um composto diterpénico monomérico extraído da casca de plantas do género <i>Agrobacterium</i>.ImpostoO paclitaxel é um metabolito secundário complexo e é atualmente o único fármaco conhecido capaz de promover a polimerização dos microtúbulos e estabilizar os microtúbulos polimerizados. Estudos de rastreio isotópico mostram que o paclitaxel se liga exclusivamente a microtúbulos polimerizados e não interage com dímeros de tubulina não polimerizados. Após a exposição ao paclitaxel, as células acumulam um grande número de microtúbulos, interrompendo as funções celulares e paralisando eficazmente a divisão celular durante a mitose. Estudos clínicos (Fase II-III) indicam que o paclitaxel é utilizado principalmente para o cancro do ovário e da mama, além de apresentar efeitos terapêuticos contra o cancro do pulmão, cancro colorretal, melanoma, cancro da cabeça e pescoço, linfoma e tumores cerebrais.
Parâmetros
| Ponto de fusão | 213 °C (dec.)(lit.) |
| alfa | D20 -49° (metanol) |
| Ponto de ebulição | 774,66°C (estimativa aproximada) |
| densidade | 0.2 |
| índice de refração | -49° (C=1, MeOH) |
| Fp | 9℃ |
| temperatura de armazenamento | 2-8°C |
| solubilidade | metanol: 50 mg/mL, transparente, incolor |
| forma | pó |
| pka | 11,90 ± 0,20 (Previsto) |
| cor | branco |
| Solubilidade em água | 0,3 mg/L (37 ºC) |
| λmáx | 227nm(MeOH)(lit.) |
| Merck | 146982 |
| BRN | 1420457 |
| Estabilidade: | Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Combustível. |
| InChIKey | RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N |
| LogP | 3.950 (estimativa) |
| Referência de base de dados CAS | 33069-62-4 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | Paclitaxel (33069-62-4) |
Informações de segurança
| Códigos de Perigo | Xn |
| Declarações de risco | 37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22 |
| Declarações de segurança | 22-26-36/37/39-45 |
| RIDADR | 1544 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | DA8340700 |
| F | 45951 |
| Classe de Perigo | 6.1(b) |
| Grupo de Embalagem | III |
| Código HS | 29329990 |
| Dados sobre Substâncias Perigosas | 33069-62-4 (Dados sobre substâncias perigosas) |
| Toxicidade | DL50 intraperitoneal em ratinhos: 128 mg/kg |
Aplicação do produto Paclitaxel CAS#33069-62-4
O paclitaxel é um medicamento antitumoral utilizado principalmente para tratar o cancro da mama metastático e o cancro do ovário. É um agente anticancerígeno de largo espectro derivado de fontes naturais e é também aplicado no tratamento de outros tipos de cancro, como o do ovário e o da mama.
Este fármaco liga-se à região N-terminal da β-tubulina, promovendo a formação de microtúbulos altamente estáveis, impedindo a sua despolimerização e interrompendo a divisão celular normal, ao bloquear as células na fase G2/M do ciclo celular.
Como agente antimicrotúbulo, o paclitaxel estabiliza a tubulina, inibe a mitose e atua eficazmente sobre as células endoteliais humanas, com uma IC50 de 0,1 pM.
