Paclitaxel CAS#33069-62-4
O paclitaxel promove a polimerização dos microtúbulos e estabiliza os microtúbulos polimerizados, um mecanismo único entre os fármacos conhecidos.
Liga-se especificamente aos microtúbulos polimerizados, sem afetar os diméricos de tubulina não polimerizados.
O paclitaxel interfere com as funções celulares, causando o acúmulo de microtúbulos e bloqueando efetivamente a divisão celular durante a mitose.
clinicamente eficaz no tratamento do câncer de ovário e de mama, além de apresentar efeitos terapêuticos adicionais no câncer de pulmão, câncer colorretal, melanoma, câncer de cabeça e pescoço, linfoma e tumores cerebrais.
Descrição do Produto: Paclitaxel, CAS#33069-62-4
O paclitaxel é um composto monomérico de diterpenos extraído da casca de plantas pertencentes a determinados grupos taxonômicos.TaxusComo um metabólito secundário complexo, é atualmente o único fármaco conhecido capaz de promover a polimerização dos microtúbulos e estabilizá-los após sua polimerização. Estudos de rastreamento isotópico mostram que o paclitaxel se liga exclusivamente aos microtúbulos polimerizados e não interage com os diméricos de tubulina não polimerizados. Após a exposição ao paclitaxel, as células acumulam um grande número de microtúbulos, o que perturba suas funções celulares e impede efetivamente a divisão celular durante a mitose. Estudos clínicos (Fases II a III) indicam que o paclitaxel é utilizado principalmente no tratamento de câncer de ovário e de mama, além de demonstrar efeitos terapêuticos contra câncer de pulmão, câncer colorretal, melanoma, câncer de cabeça e pescoço, linfoma e tumores cerebrais.
Parâmetros
| Ponto de fusão | 213 °C (dec.) (lit.) |
| alfa | D20 -49° (metanol) |
| Ponto de ebulição | 774,66°C (estimativa aproximada) |
| densidade | 0.2 |
| índice de refração | -49 °C (C=1, MeOH) |
| Fp | 9°C |
| Temperatura de armazenamento. | 2-8°C |
| solubilidade | Metanol: 50 mg/mL, líquido transparente e incolor. |
| formar | pó |
| pKa | 11,90±0,20 (Previsão) |
| cor | branco |
| Solubilidade em Água | 0,3 mg/L (37 °C) |
| λmax | 227 nm (MeOH) (lit.) |
| Merck | 146982 |
| BRN | 1420457 |
| Estabilidade: | Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Combustível. |
| InChIKey | RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N |
| LogP | 3.950 (estimativa) |
| Referência de Banco de Dados CAS | 33069-62-4 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | Paclitaxel (33069-62-4) |
Informações de Segurança
| Códigos de Perigo | Xn |
| Declarações de Risco | 37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22 |
| Declarações de Segurança | 22-26-36/37/39-45 |
| RIDADR | 1544 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | DA8340700 |
| F | 45951 |
| HazardClass | 6.1(b) |
| PackingGroup | III |
| Código HS | 29329990 |
| Dados sobre Substâncias Perigosas | 33069-62-4(Dados sobre Substâncias Perigosas) |
| Toxicidade | LD50 intraperitoneal em camundongos: 128 mg/kg |
Aplicação do Paclitaxel no Tratamento de Produtos Médicos – CAS#33069-62-4
O paclitaxel é um medicamento antitumoral utilizado principalmente no tratamento do câncer de mama metastático e do câncer de ovário. É um agente anticancerígeno de amplo espectro, derivado de fontes naturais, e também é aplicado no tratamento de outros tipos de câncer, como o de ovário e o de mama.
Este medicamento liga-se à região N-terminal da β-tubulina, promovendo a formação de microtúbulos altamente estáveis, impedindo a sua despolimerização e interrompendo a divisão celular normal ao retêr as células na fase G2/M do ciclo celular.
Como agente anti-microtúbulos, o paclitaxel estabiliza a tubulina, inibe a mitose e atua efetivamente sobre as células endoteliais humanas, apresentando uma concentração IC50 de 0,1 pM.
