Olivetol CAS#500-66-3
Atividade antimicrobiana de largo espectro ： Eficaz contra fungos e bactérias.
Capacidade de clivagem do ADNQuebra o ADN na presença de cloreto de cobre e oxigénio.
Eficácia antiviralInibe a imunodeficiência induzida por retrovírus.
Potencial anticancerígenoApresenta efeitos significativos contra tumores malignos.
Visão geral do produto: Olivetol (CAS 500-66-3)
O olivetol é um composto bioativo reconhecido pelas suas propriedades antimicrobianas e antifúngicas de largo espectro, neutralizando eficazmente diversos agentes patogénicos. Pesquisas científicas recentes destacam que concentrações elevadas de 3,5-dihidroxialquilbenzeno (olivetol) podem induzir a quebra do ADN na presença de cloreto de cobre e oxigénio. Aproveitando este mecanismo singular, demonstrou-se uma eficácia significativa na inibição e no tratamento de tumores malignos, diversos tipos de cancro e imunodeficiência humana induzida por retrovírus.
Parâmetros
Ponto de fusão |
46-48 °C (lit.) |
Ponto de ebulição |
164 °C |
densidade |
1,068±0,06 g/cm3 (Previsto) |
Fp |
>230 °F |
temperatura de armazenamento |
Conservar em local escuro, atmosfera inerte e temperatura ambiente. |
solubilidade |
Clorofórmio (ligeiramente), Metanol (ligeiramente) |
forma |
Sólido |
pka |
9,59±0,10(Previsto) |
cor |
Incolor a bege |
Estabilidade: |
Sensível à luz |
InChI |
InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
InChIKey |
RMBFIJSHJJBHFFISN |
SORRISOS |
C1(O)=CC(CCCCCC)=CC(O)=C1 |
Referência de base de dados CAS |
500-66-3 (Referência da Base de Dados CAS) |
Referência Química do NIST |
1,3-Benzenodiol, 5-pentil-(500-66-3) |
Sistema de Registo de Substâncias da EPA |
Olivetol (500-66-3) |
Informações de segurança
Códigos de Perigo |
Xi |
Declarações de risco |
36/37/38 |
Declarações de segurança |
26-36/39 |
WGK Alemanha |
3 |
RTECS |
VH2880000 |
Código HS |
2907290090 |
Aplicação do produto Olivetol (n.º CAS 500-66-3)
O olivetol serve como um intermediário farmacêutico vital. Originalmente, era derivado da degradação de ácidos liquénicos (como o ácido D-úsnico e o ácido amil úsnico desoxifenólico) provenientes de plantas liquénicas. A sua principal aplicação hoje em dia é como precursor crucial para a síntese de derivados de tetrahidrocanabinol (THC), tanto em investigação e desenvolvimento em laboratório como em processos de produção química em larga escala.
